SOLIDARIEDADE: GAROTA PRECISA DE AJUDA!

Eu Julio e Leide venho encarecidamente pedir em nome de minha filha Julianne Thaynara que é portadora de uma doença rara chamada LEUCODISTROFIA EVANESCENTE DA SUBSTÂNCIA BRANCA, venho neste momento difícil solicitar qualquer tipo de ajuda para podermos viajar para SÃO PAULO, RIO GRANDE DO SUL e posteriormente iremos para a MIAMI OU JAPÃO, pois as pesquisas genéticas estão mais avançadas nesses países, a mesma está sendo encaminhada pelos profissionais que acompanham para o RIO GRANDE DO SUL conforme relatório médico que se encontra com os pais. A SES irá doar as passagens para São Paulo para paciente e acompanhante e de lá vamos ao Rio Grande do Sul, só DEUS sabe como, devido às condições financeiras, e a depender dos resultados para o Exterior, mas eu como pai não posso deixar de está presente nesse momento que é muito doloroso, para nós e para toda a família que acompanha essa luta diária. Desde já agradeço a todos que contribuir com qualquer valor, e quem quiser poderá está fazendo o depósito na conta de Julianne ou do responsável legal. Se alguém desejar obter alguma informação estamos nesse e-mail e nos telefones abaixo: juliocesaralves_j@hotmail.com. Tel. (79) 9905-3201, 8827-6892, 8152-2430, 9145-9644. CPF para TED: 929.764.175-04. Deus provê, Deus proverá, a sua misericórdia não faltará.

Julianne Thaynara Vieira Alves Ag: 2448 C/p: 4436-2 Banco: CAIXA
Julio Cesar Alves Ag: 051 C/c: 01015645-8 Banco: BANESE
Julio Cesar Alves Ag: 5657 – X C/c: 7.631 – 7 Banco do Brasil
Julio Cesar Alves Ag: 9295 C/c: 30573-5 – Banco Itaú

História de Julianne: Começou andar com 1 ano e 2 meses, levou uma queda em casa e foi com o tempo andando puchando a perninha, na escola os professores diziam que tinha algo de errado, levamos ao Ortopedista, fomos encaminhado para fazer exames de Tomografia Computadorizada e Resonância Magnética, foi qdo acusou uma mancha branca no celebro, hoje se encontra com 13 anos e não anda, fala bem baixinho com muita dificuldade, não tem equilibrio no corpo, tem crise convulsiva de vez em qdo, bom essa é a historinha dela. O Estado de Sergipe só assume o tratamento se for feito no Brasil e pelo SUS, mesmo assim colocando uma série de impecilhos, dificuldades e tentando desistimular a família, iremos está viajando dia 02/04/12 para São Paulo e depois a Porto Alegre-RS e de lá ir para o Japão , Miami ou onde tiver tendo a cura para minha filha. OBS: O Estado onde moro irá assumir a passagem de minha filha e de minha esposa de Aracaju / São Paulo, o restante é por nossa conta, mas eu como pai tenho que ir e tentar arcar com todas as despesas dessa viagem.